ADC药物DS-8201凭借其独特设计,在乳腺癌治疗领域大放异彩


2020年,在治疗无法切除或转移HER2阳乳腺癌的药物中,ADC药物DS-8201凭借其独特的设计,有着不错的临床表现。伴随着现代医学发展越来越先进,治疗乳腺癌的手段也越来越多。因此乳腺癌是也成为了目前治疗选择最多,治疗效果最好的恶肿瘤之一。除了传统的手术治疗以及辅助化疗外,目前的新型治疗方案靶向治疗可以把对人体的副作用影响降到最少,这一切都离不开新型ADC药物DS-8201的助力。

DS-8201是一类ADC型药物,由抗HER2的IgG1单抗通过连接体,与拓扑异构酶Ⅰ抑制剂Dxd(效能比伊立替康高10倍)组成,既可靶向结合抑制,也可裂解化学抗癌。相比国内上市的ADC型药物T-DM1(HER2抗体+微管抑制剂),具有高细胞膜穿透、高携带优势。剂型更加优化。目前该药已在国外上市。有多项临床实验数据显示该药在其他癌种方面也有着不错的表现,就2020年SABCS大会上公布的DESTINY-Breast01研究的长期随访结果来看,相较于2019年度公布的DESTINY-Breast01数据,在经历了20.5个月的随访后,目前仍有37例患者(在总患者人群中占比为20.1%)在接受该乳腺癌新药DS-8201的治疗。其中,ORR达到了62.4%,DOR为20.8个月,DCR为97.3%,PFS为19.4个月,12个月总生存率为85%,18个月总生存率为74%,初步中位OS为24.6个月。就更新的数据来看,乳腺癌新药DS-8201的疗效已经一举超越了当前二线治疗方案的临床数据。

基于ADC药物DS-8201在乳腺癌方面的优异表现,在2019年12月21日FDA正式批准DS-8201用于HER2阳乳腺癌的后线治疗。DS-8201的其独特的设计思路,是将抗体与细胞药物进行偶联,从而同时发挥抗体高特异与细胞毒小分子的高毒,利用抗体-抗原的高度靶向将药物输送至肿瘤部位,将细胞药物强大的细胞杀伤力集中于肿瘤细胞,降低正常组织的毒副作用。利用单克隆抗体在人体细胞中引路,找到癌细胞集中的种类部位。再结合稳定的连接子,以确保在血液循环中不会脱落,减少不良反应发生;最终在肿瘤细胞中将特异的高效释放,给出肿瘤细胞致命一击。

ADC药物DS-8201凭借自身设计的优势,除了在乳腺癌治疗领域发光发热,在其他病症治疗方面也同样值得期待。随着药物的不断上市,相信会为更多的HER2阳乳腺癌患者带来希望。

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