11月30日，疫苗制药商Moderna在金融市场上敲响了新的警钟。Moderna警告说，现有的新冠疫苗对Omicron变异毒株的有效性将低于对Delta变异毒株的有效性。然而世卫组织称现有疫苗仍将提供有效的保护。值得期待的是，与传统路径的疫苗研发相伴随的，是三种新型疫苗的即将在欧盟获批，其中一款或能大幅减低无症状感染或患轻症的风险。

Moderna疫苗对Omicron有效性降低

Moderna公司CEO Stephane Bancel在30日接受采访时表示，预计现有疫苗在应对Omicron方面的效果将远不如应对Delta等早期冠状病毒。他警告称，制药公司需要几个月的时间才能大规模生产新的疫苗以应对该毒株。

Bancel的言论引发了人们对病毒疫苗耐药性可能延长大流行的担忧。

“这种毒株有大量的突变，在南非迅速传播，意味着目前批次的疫苗可能需要在明年进行更新。我认为没有哪种疫苗在有效性上能达到同样的水平，这将会是一次实质性的下降。我只是不知道会下降多少，因为需要等待数据。但是几乎所有我们讨论过的科学家都表达了类似的观点‘这次情况不会好’。”Bancel称。

然而，欧洲药品管理局(EMA)执行董事Emer Cooke告诉欧洲议会，即使新的变体变得更加普遍，现有疫苗仍将继续提供保护。

Moderna没有表示何时会公布有关其疫苗针对Omicron有效性的数据。Bancel早些时候接受采访时表示，可能需要几个月的时间才能开始运送为新变体设计的疫苗。

同时，世界卫生组织表示感染激增的风险非常高，且可能需要数周时间才能了解Omicron是否可能导致严重疾病或逃避疫苗的免疫力保护。

与此同时，Moderna和其他制药商BioNTech和强生公司正在研究专门针对Omicron的疫苗，以防现有疫苗对其无效。Moderna也一直在测试其现有疫苗的更高剂量。

新毒株的不确定性引发了全球恐慌，部分国家重启关闭边境，给经历了两年大流行后新生的经济复苏蒙上了阴影。目前已知Omicron传播到十几个国家。上周五全球股市大跌，损失了约2万亿美元，但周一以来市场稍有回暖。

新型疫苗或可大幅降低轻症感染率

与此同时，全球新的新冠疫苗的研发也马不停蹄。近期，基于与BioNTech和Moderna的mRNA疫苗不同技术的三种疫苗即将获得欧盟批准。

由法国与奥地利公司研发的Valneva疫苗目前正在进行3期研究，在英国由400多名参与者使用了其疫苗“VLA2001”。与此前批准的疫苗相比，“VLA2001”不仅含有被杀死的病毒成分，还包含整个灭活病毒。因此，Valneva疫苗的作用类似于针对流感或者破伤风的传统疫苗。这意味着它有更多的病源蛋白，因此免疫反应可能更精准，能更快消灭病毒。

英国3期试验的初步研究结果表明，这种候选疫苗有望在抗击大流行中发挥重要作用。但对于这类疫苗，有很多关于灭活不彻底风险的讨论。莱比锡大学医院病毒学研究所前所长Uwe Gerd Liebert教授说，批准这一灭活疫苗还需要一些时间，因为它不仅要有效，还要安全。

第二种新疫苗“NVX-CoV2373”来自美国公司Novavax，是一种基于蛋白质的活性成分，含有刺突蛋白的成分——Sars-Cov2病毒表面的蛋白质。通过这种方式，身体自身的防御系统可以对蛋白质做出反应并建立保护。

在美国和墨西哥对30000多名参与者进行的3期试验中，Novavax疫苗取得了良好效果。根据2021年10月10日研究结果的预印版数据，接种“NVX-CoV2373”后，无症状感染或轻度疾病的风险降低了至少83%，中度至重度疾病的风险降低了至少87%。这一疫苗可能会在今年第四季度获得欧盟疫苗有效性的批准。

另一种基于蛋白质的疫苗正在由法国公司赛诺菲巴斯德开发，名为Vidprevtyn，该疫苗仍处于审批过程中。

还有一款被寄予希望的新型疫苗“CoVac-1”是基于蛋白质的疫苗。CoVac-1此前被认为具有更好的耐受性，但不像BioNTech和Moderna的制剂那样具有强烈的免疫反应。

蒂宾根大学医院近日公布了该疫苗在36名18至80岁的健康志愿者进行的1期研究结果，结果表明，人类自身免疫细胞T细胞对冠状病毒的反应被有效激活，证明疫苗具有效性。

（文章来源：21世纪经济报道）