财联社(上海，编辑周新旸)讯，创新药企信达生物(01801.HK)周三(1月5日)午间公告称，关注到近期股价及成交量出现不正常波动，公司特此澄清，业务运营一切正常，并加速转型为全球生物制药公司。公告发布后，公司股价跌幅收窄。

在2022年头三个交易日里，信达生物股价就跌去了近20%。并在周三早盘期间股价创8个月新低37.1港元。不过，公告发布后，市场看空情绪有所缓解，现报38.5港元，仍较上个交易日跌4.56%，市值562亿港元。

公告称，在中国欣欣向荣的创新药发展浪潮中，信达生物坚定做好做强国内市场，推进全球创新研发，加速从生物科技公司(biotech)向全球生物制药公司(global biopharma)的转型，带动公司持续发展。

所谓biotech向biopharma的转型，是指公司将引入生产和产品商业化环节，从而不仅仅局限于药品研发。

至今，公司已建立一条拥有26个临床不同阶段产品的管线，以及超过80个临床前立项项目。公司已拥有6款获批产品。其中达伯舒(信迪例单抗注射液)自上市以来，持续保持快速的销量及销售额增长，更新增三项大适应症纳入2022年新版国家医保目录，成为医保覆盖人群最广的PD1抑制剂品牌。

信达生物表示，有信心2022年保持达伯舒产品的市场领先地位和持续的销量及销售额增长。公司亦将持续扩大其它获批产品销售量及规模，持续提升商业团队能力。

招商证券香港最新的研报称，进入2022年，建议投资者密切关注中国创新药企在海外上市审批的催化剂。需要关注的美国FDA审批决定包括了信达生物的信迪利单抗(预计在2022年3月)等。

报告认为，如果审批结果获通过，将有望提振创新药板块的市场情绪，继续看好大市值的生物制药企业。持续看好CXO公司有能力在22年继续取得强劲的业绩增长，主要因为其确定性较高的未完成在手订单，以及行业持续的创新浪潮。

该研报给与信达生物买入评级，目标价131港元，较现价有2.3倍上涨空间。报告看好其丰富的管线和优秀的商业化团队，2022年3月的FDA审批结果将成为重要催化剂。

（文章来源：财联社）