1月17日，国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116，年内通过临床试验后，有望在2022年下半年递交新药上市(NDA)申请。

据公开报道显示，2021年12月底，

中国企业研发的新冠口服药VV116在乌兹别克斯坦获紧急使用授权。

这是继默沙东、辉瑞新冠口服药获批之后，全球又一个获批上市的新冠口服药。

目前 VV116已在国内进入临床试验阶段，

一系列临床前安全性评价实验显示VV116的安全性较好且无遗传毒性。

对于该款药物的具体上市时间表，君实生物未给予回复。

截至17日收盘，君实生物A股上涨11.06%，报84.96元人民币，

港股上涨14.6%，报59港元。

（文章来源：国际金融报）

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