和铂医药-B(02142.HK)发布公告，中国国家药品监督管理局已批准公司有关HBM9378(或SKB378，由科伦药业(002422.SZ)附属公司及公司开发HBM9378的合作伙伴)所述)，一款针对胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的全人源抗体，用于治疗中重度哮喘的研究性新药(“IND”)申请。

HBM9378/SKB378乃公司与科伦博泰开展的共同开发项目，二者共同享有HBM9378的全球权利。HBM9378获批IND许可是双方战略合作的成果。根据公司与科伦博泰之间的战略协作及许可协议，双方将共同探索单克隆抗体创新疗法以及抗体偶联物。

公告表示，凭借公司高效的研发平台，以其创新的业务模式为基础，引领下一代具价值的创新疗法以纾解未获充分满足的医疗需求为目标，公司将继续扩大与行业领先合作伙伴的合作，并进一步利用公司与其合作伙伴的综合能力。

（文章来源：格隆汇）

关键词： 和铂医药B 02142HK TSLP 单克隆抗体