重度特应性皮炎生物制剂乌帕替尼已在全国销售一段时间。其实早在今年2月,瑞福(乌帕替尼缓释片)就已被国家药监局批准上市,适用于对其它系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。

中国特应性皮炎患者生存状况调研报告显示,有71.2%的患者曾因皮损遭受过歧视,产生严重的社交恐惧和容貌焦虑。50%以上的青少年患者自信度降低、害怕社交。

根据《中国特应性皮炎诊疗指南(2020版)》,我国对于特应性皮炎的治疗主要采用“阶梯疗法”,对于病情较轻的患者可先用外用药,随着病情的加重,中重度患者可选择系统用药,包括传统免疫抑制剂、光疗等。

特应性皮炎是一个慢性的、反复发作的、长病程的疾病,这些症状对人体生理、心理都会产生不良的、刺激性的反应,日益累积后,患病的学生可能成绩会下降,影响求学;患病的成人,因为疾病的困扰降低了劳动效率,个人前途发展也会受到限制。近年来,生物制剂的出现使特应性皮炎治疗进入靶向治疗的新阶段,但对于病情更为严重的中重度患者,现有的生物制剂仍未能很好地满足其治疗需求,尤其是对于裸露部位的皮损清除和瘙痒的快速缓解。

目前在接受JAK1抑制剂乌帕替尼治疗的患者中,治疗1周后,瘙痒即明显降低至31.4%,维持治疗16周后,患者瘙痒症状更是降低了66.9%。在皮损改善方面,分别有68.6%和53.7%的头颈部皮损在第8周达到EASI 75和EASI 90(皮疹严重程度指数改善达到至少75%和90%),至第20周,达到EASI 100的患者比例升至40.6%。

目前通过多方能够通力协作,积极推动重度特应性皮炎生物制剂乌帕替尼这类创新靶向药的医保覆盖,目前全国都有销售。

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