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3月22日午间，石药集团宣布新冠mRNA疫苗SYS6006在中国获纳入紧急使用，这也是国内首款新冠mRNA疫苗。

根据公告，SYS6006涵盖Omicron BA.5核心突变位点，2022年4月获批进行临床试验，目前已经完成I、II期临床和序贯加强免疫历程研究。主要不良事件发生率较低，包括发热、注射部位疼痛，主要为1、2级。老年组的不良事件发生率和严重程度大幅降低。疫情期间(2022年10月12日-2023年1月18日)开展的4000例序贯加强免疫临床研究中，以重组蛋白疫苗为对照，加强接种7-28天，SYS6006的保护效力为70.2%，加强接种14-28天，SYS6006的保护效力为85.3%。SYS6006产品稳定性好，可以在2-8长期保存。

石药集团表示，该产品是中国首个自主研发、获得紧急授权使用的mRNA疫苗产品，证明了集团核酸平台的研发实力。集团将充分考虑当前新冠病毒变异特性，预测未来毒株的变异趋势，推进针对新变异株的迭代新冠mRNA疫苗的研发，并积极推动该平台上其他产品的开发进程。

同日，石药集团公布截至2022年12月31日止年度的全年业绩。集团收入增加11%至309.37亿元，股东应占溢利增加8.7%至60.91亿元。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）

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