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5月5日晚间，复宏汉霖发布公告，自主研发的创新型人源化单抗HLX26联合靶向PD-1药物斯鲁利单抗和化疗联合方案，获国家药监局批准开展临床试验，用于一线治疗非小细胞肺癌。

HLX26为靶向淋巴细胞活化基因3（LAG-3）胞外结构域的创新型人源化单抗，计划用于实体瘤及淋巴瘤治疗。HLX26单药用于实体瘤及淋巴瘤治疗于中国境内处于一期临床试验，2021年10月完成首例受试者给药；HLX26联合斯鲁利单抗用于晚期/转移性实体瘤治疗于中国境内处于一期临床试验，2022年8月完成首例患者给药。通过HLX26与斯鲁利单抗的联用，在肿瘤微环境中可以阻断免疫逃逸达到抑制肿瘤的目的。临床前体内外药效学研究结果显示，HLX26与斯鲁利单抗联合用药恢复T细胞杀伤功能具有协同效应，显示出较为显著的抗肿瘤活性。

截至目前，国内尚无同类联合用药治疗方案获批上市。全球范围内上市的靶向LAG-3联合靶向PD-1的复方制剂有百时美施贵宝的OPDUALAG，于2022年3月在美国获批上市。据IQVIA MIDAS最新数据，2022年，靶向LAG-3联合靶向PD-1产品于全球范围内的销售额约为2.31亿美元。

（文章来源：新京报）

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