美股抗疫概念股多数上涨，Vir Biotechnology涨近15%，Moderna涨超13%，BioNTech SE涨逾6%，辉瑞、诺瓦瓦克斯医药涨超2%，多家疫苗开发商表示将开始奥密克戎疫苗的研发。

君实生物特瑞普利单抗联合化疗用于鼻咽癌一线治疗新适应症获批

11月29日，君实生物(1877.HK，688180.SH)宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益)联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗的新适应症获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。

这是特瑞普利单抗在鼻咽癌领域取得的第二项适应症。今年2月，特瑞普利单抗(拓益)被批准用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌(NPC)患者的治疗，成为全球首个获批鼻咽癌治疗的抗PD-1单抗。

鼻咽癌是一种原发于鼻咽部黏膜上皮的恶性肿瘤，是常见的头颈部肿瘤之一。据统计，2020年全球鼻咽癌新发病例数超过13万，其中近半数病例在中国。中国南方(如广东、广西)和东南亚地区高发。

辉瑞CEO:预计将生产8000万个疗程的新冠口服药，有信心不会受到“奥密克戎”影响

辉瑞CEO阿尔伯特·伯拉(AlbertBourla)周一在接受美国消费者新闻与商业频道(CNBC)采访时表示，辉瑞目前预计将生产8000万个疗程的新冠口服药，高于此前预测的5000万个疗程。

本月早些时候，辉瑞曾表示，预计到今年年底将生产18万个疗程，到明年年底至少生产5000万个疗程，其中2022年上半年将生产2100万个疗程。

伯拉还表示，相信这款名为Paxlovid的药物不会受到“奥密克戎”新冠变异株的影响。他补充称，辉瑞将在未来几周了解有关该变异株的更多细节。

先声药业骨髓保护创新药注射用曲拉西利上市许可申请获受理

先声药业(2096.HK)盘初拉升一度涨5.66%至9.33港元，市值245亿港元。公司昨日宣布，向国家药品监督管理局递交的骨髓保护创新药注射用曲拉西利(Trilaciclib)上市许可申请(NDA)获受理。

曲拉西利为先声药业与G1Therapeutics合作开发的全球首个且唯一具有全面骨髓保护功效的药物，是可以减少化疗导致的骨髓抑制(CIM)的一种全新疗法，曾获美国食品药品监督管理局(FDA)“突破性疗法”认定，并于今年2月在美上市(商品名：COSELA)。在中国申请的首个适应症为在接受含铂类药物联合依托泊苷方案的广泛期小细胞肺癌患者中预防性使用，以降低化疗引起的骨髓抑制的发生率。

行政总裁蔡东晨两日共增持石药集团700万股，涉资5632.92万港元

香港联交所最新资料显示，11月23-24日，行政总裁蔡东晨分别增持石药集团(01093)600万股、100万股，每股作价分别为8.0532港元、8.0100港元，总金额为5632.92万港元。增持后最新持股数目约为28.24亿股，最新持股比例为23.58%。

大摩削国药控股目标价30%至21港元，降至“与大市同步”评级

大摩发布研究报告，将国药控股(01099)评级由“增持”降至“与大市同步”，调低2021-23年收入1%-2%，净利润降3%-9%，以反映增长趋势放缓和毛利率下降；预计医疗技术和零售业务为盈利提供一些缓冲，且随着时间增加价值；2021-23年每股盈利年复合增长率预计为6%；目标价由30港元削30%至21港元。

该行表示，对国药的分销业务持谨慎态度，考虑基于数量的采购影响更广泛的药品类别，整体药品销售增长放缓，以及继续分销商利润率挤压，为近期盈利带来压力。国药控股也在举债为应收账款融资，并扩大医疗设备租赁业务，可能导致更高的负债率和财务成本；但鉴于较低的利率和宽松的负债率，将减少担忧。

花旗：或将放弃抗艾滋病毒药物开发，下调默沙东评级至“中性”

花旗发布最新研报表示，将默沙东(MRK.US)的评级从“买入”下调至“中性”，目标价从105美元降至85美元。

该行分析师AndrewBaum认为，考虑到“可能很高”的监管担忧，默沙东在未来三个月内放弃开发抗艾滋病毒药物islatravir的可能性“很大”。Baum此前认为islatravir将有助于抵消默沙东即将失去的Keytruda专营权，但现在已经从他的估值模型中剔除了40亿美元的风险调整后2030年islatravir销售额，这使他对默沙东的收益预期降低了10%。

Baum还看到了对新冠疫情的普遍预测的风险。在评级下调的同时，他对默沙东的股票开启了“负面催化剂观察”。

（文章来源：哈富资讯）