继本月辉瑞宣布新冠口服药获得国家药监局批准后，辉瑞又有一款重磅药物在国内上市。

2月21日，蓝鲸财经从辉瑞相关负责人处获悉，辉瑞-基石合作的免疫肿瘤创新药择捷美(通用名：舒格利单抗注射液，英文名：Cejemly)上市会在上海和北京两地举行。在外界看来，此举也意味着辉瑞正在加速对中国市场的布局，未来将进一步加速在中国市场推出更多药品。

辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示：“随着择捷美的上市，辉瑞在肿瘤治疗领域，除靶向精准治疗的优势外，也将开启免疫肿瘤治疗的全新篇章，为中国广大肿瘤患者提供更多的临床选择与可及性。择捷美在中国得以加速获批，让我们感受到了 ‘中国速度’。与‘中国速度’相匹配，未来，辉瑞也将继续以‘科学致胜共克癌症’的理念为指引，发挥强大的商业化能力，携手行业各方和社会各界，共同推动肺癌诊疗领域靶向与免疫诊疗加速发展。”

据悉，肺癌是中国最高发的瘤种，其发病特点也与欧美国家存在极大的不同。GLOBOCAN 2020数据显示，中国肺癌发病和死亡人数分别占全球的37.0%和39.8%，肺癌防治是我国恶性肿瘤防控面临的重大挑战[1]。近年来，中国医疗工作者和医学科学家们，从中国患者诊疗真实需求出发，推动国内肺癌诊疗大跨步的发展，尤其在免疫治疗领域，有针对性的解决中国肺癌患者在临床治疗中面临的难点、痛点，在改变NSCLC整体治疗格局的同时也大幅提升了患者的长期生存。

辉瑞近年来在中国市场布局日益加深，包括引入海外新药以及加大对中国市场的研发投入，并践行“引进来，走出去”的“双引擎”战略。择捷美是在该战略下，辉瑞与国内创新药企积极合作引进的首款产品。得益于中国政府创新政策，以及药物加速审评审批政策的实施，择捷美于2021年12月20日获得国家药品监督管理局快速审批。该创新的免疫肿瘤药物，具有独特的双重作用机制，激活免疫双通路，用于联合化疗一线治疗鳞状、非鳞状NSCLC.为满足更多晚期肺癌患者的需求，辉瑞携手行业各方，调动一切可支配资源，加速推动生产、物流、分销等环节，择捷美获批一个月内，高效落地全国大部分省/自治区/直辖市，快速实现了商业覆盖和患者可及，为国内更多患者带来新生的希望。

（文章来源：蓝鲸财经）

关键词： 国家药监局