复星医药(600196)3月27日晚间披露年报，2022年公司实现营业收入439.52亿元，同比增长12.66%；净利润37.31亿元，同比减少21.1%；基本每股收益1.43元；公司拟每10股派发现金红利4.2元(税前)。

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年报显示，得益于新品及次新品的收入增长贡献以及营销费用的有效控制，报告期内，集团营业收入和经常性收益继续保持稳健增长。包括汉利康、汉曲优、复必泰、捷倍安、苏可欣、汉斯状等在内的新品和次新品收入在制药业务收入中占比超30%，收入结构持续优化；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润38.73亿元， 同比增长18.17%；经营活动产生的现金流量净额42.18亿元，同比增长7.10%。

分业务板块来看，报告期内，集团制药业务实现收入308.12 亿元，同比增长6.60%，其中，新品及次新品保持快速增长，同比增长超20%，新品和次新品收入在制药业务收入中占比超30%，主要是新上市产品汉斯状、捷倍安的收入贡献以及次新品汉曲优、苏可欣增长贡献。

医疗器械与医学诊断业务期内实现营业收入69.49亿元，同比增长17.03%。业务增长主要得益于新品上市及渠道扩展，复锐医疗科技(Sisram)业务在北美及欧洲等主要市场的强势增长；新冠抗原检测试剂盒等新上市产品的收入贡献。

医疗健康服务业务实现营业收入60.80亿元，同比增长47.64%，剔除报告期内新并购的广州新市医院等因素影响后，同口径增长33.56%，收入增长主要得益于线上业务的增长以及线下医院收入的恢复。

2022年，复星医药全年研发投入共计58.85亿元，同比增长18.22%；其中，研发费用为43.02亿元，同比增加4.65亿元，增长12.12%。制药业务研发投入50.97亿元，同比增长13.62%，制药业务研发投入占制药业务收入的16.54%；其中，研发费用为35.52亿元，占制药业务收入的11.53%。

报告期内，集团共有 6 个自研创新药(适应症)、4 个许可引进创新药(适应症)、27 个仿制药(适应症)于中国境内/中国香港/美国获批上市；7 个创新药(适应症)、30 个仿制药(适应症)于中国境内申报上市(NDA)；22 个创新药(适应症)于中国境内获批开展临床试验(IND)。

另外，据披露，复必泰BNT162b2及复必泰二价mRNA疫苗均已于中国香港获正式注册、于中国澳门获批常规进口疫苗，相关儿童剂型及幼儿剂型已分别获中国香港、中国澳门紧急使用认可(EUA)用于当地政府接种计划；复星医药与真实生物联合开发的阿兹夫定片于2022年7月获国家药监局应急附条件批准用于治疗普通型新冠肺炎成年患者，并被正式纳入2022年国家医保药品目录。截至目前，阿兹夫定片已在全国31个省、自治区、直辖市完成医保挂网，并已覆盖全国各地近5万家医疗机构。

（文章来源：证券时报·e公司）

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