1月6日，诺诚健华宣布，公司自主研发的高选择性泛FGFR(成纤维细胞生长因子受体)抑制剂gunagratinib(ICP-192)治疗头颈癌的首批临床中心启动，包括上海东方医院、北京肿瘤医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院和天津肿瘤医院。此次临床试验主要评估ICP-192在包括头颈癌的实体瘤患者中的疗效和安全性。

ICP-192是诺诚健华旗下具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。

FGFR抑制剂可抑制FGF/FGFR通路的异常激活，阻断下游相关信号转导，发挥抗肿瘤作用，因此可开发用于治疗因FGF/FGFR基因异常/过表达所致相关信号通路异常激活的实体瘤。

头颈癌根据部位不同可以分为口腔癌、咽喉癌、鼻咽癌几大类。根据国际癌症研究机构最新数据显示，2020年中国新增头颈癌患者达到了14.2万，死亡人数将近7.5万，发病率呈稳定上涨的趋势。

诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松表示：“ICP-192通过共价结合不可逆地抑制FGFR活性，可以克服第一代可逆FGFR抑制剂的获得性耐药。头颈癌有大量未被满足的临床需求，我们希望进一步加快临床试验，早日造福中国和全球患者。”

（文章来源：中国证券报·中证网）